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2.2滿足GMP要求熱風循環干燥箱
2.2.1生產能力：有效容積約2.0m3；
2.2.2設備整機選用304不銹鋼，結構設計合理，加工精度、溫度均勻度符合2010年版藥典規定的要求。
2.2.3設備材質要求：零部件與藥品直接接觸的采用304不銹鋼制作，罐體、絞龍和下料口等與藥品無直接接觸的采用不銹鋼制作。不銹鋼的內部表面光潔度< 0.4 µm Ra和外表面磨光處理表面光潔度< 1.2 µm Ra。所有的焊縫表面須拋光到< 1.2 µm Ra的表面光潔度并進行適當的鈍化處理。
2.2.4配不銹鋼烘車1輛，304不銹鋼烘盤適量。
2.2.5啟動開關、交流接觸器、空開等原件選用。電源開關、減速機選。
2.2.6采用觸摸屏控制面板，選，。
2.2.7具有溫度自控系統。
2.2.8架體與罐體均采用無衛生死角連接方式，裸露零件少，易清潔，符合GMP規范。
2.1.9急停按鈕應位于易于操作者觸及。
2.1.10設備處于運動狀態時，按下急停開關，設備立即停止運轉，急停開關復位后，盡在進行復位和啟動操作后，設備方可進入運行狀態。
2.2.11動力故障時為了保護操作者，設備本身以及產品，設備處于停止狀態。
2.2.13重新開啟動力必須要求人員介入，當動力重新供應時設備不能是自動運行.
2.2.14要求整機運行穩定，性能良好，故障率低，滿足GMP要求。
2.2.15距離設備1m遠的噪音在70 db以下。
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