搖擺顆粒機安裝固體制劑車間, 通過機械傳動、使滾筒轉子往復擺動，對物料進行沖撞粉碎，由篩網和轉子之間的間隙控制并擠壓顆粒，得到大小均一的顆粒，增加藥物的流動性，改善物料特性。

業主將按照WHO、歐盟和FDA 的現行的GMP 要求實施，在項目建成通過中國GMP認證后，并zui終通過WHO和美國GMP 認證。因此，該設備的設計、構造、材質、安裝以及相關文件系統等都必須滿足國內外相關制藥行業法律、法規和標準，并參考相關規范實施，達到該項目對于設備的要求。

URS02-1設備材質要求：

設備的材質選擇應嚴格控制，符合現行國內外GMP對潔凈區設備材質的要求。

與產品直接接觸的部分應由耐腐蝕、不與產品發生反應、不吸附藥品的材料制成，或其表面涂覆耐腐蝕、耐熱、耐磨等材料。

物料接觸部件選用316L不銹鋼或更好的材質制造，設備接觸物料的內表面采用鏡面拋光處理粗糙度Ra＜0.6μm；若與物料接觸為其它材質，應至少是食品級、無毒，并且進行說明，提供相應的有效材質證明；所有非產品接觸表面應使用304不銹鋼或更好的材料制造，外表面亞光，粗糙度Ra＜1.2μm。

所有與物料接觸的密封件采用硅膠、EPDM、PTFE。應具有良好的韌性、彈性，耐腐蝕、耐油。不產生顆粒和粉末，不與藥品發生反應。

設備臺面上使用的任何潤滑油、潤滑劑應該是食品級、無毒的，并提供相應證明，潤滑油不能和藥物及清潔用水相接觸。

設備所用關鍵材料均應具有詳細的材質證明、檢驗文件。

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